Canyouhear听力健康从新

北京中科白瘕风 http://yyk.39.net/hospital/89ac7_detail.html
数据显示，我国是世界上听力残疾人数最多的国家，有听力残疾人万，其中0-6岁的听力残疾儿童约有13.7万人，每年新生听障儿童2-3万人，儿童期是听觉言语发育的关键时期，听力残疾导致儿童言语发育障碍并影响其情感，心理和社会交往等能力发展，给家庭和社会造成沉重负担。因此，及时发现并采取有效干预措施和康复训练，能使绝大多数听力残疾儿童显著改善功能，使健听儿童一样上学，就业，从而有效减轻家庭及社会负担。

新生儿听力筛查要怎么做？

新生儿出生72小时内须行初次听力筛查，一般初筛采用耳声发射检查（OAE）。若未通过则出生42天行复筛，复筛采用OAE及自动听性脑干反应（AABR）。检查要求新生儿处于安静、睡眠状态，筛查环境噪声尽量控制在45-50dB以下。

听力筛查没有通过，家长不用过度担心，可能是宝宝在检查中没有安睡或者耳道有胎脂、羊水残留等原因引起。两次筛查未通过的宝宝将在3个月月龄行更全面的听力诊断检查，若听力异常须在6个月月龄内进行听力干预。

影响听力的主要高危因素有哪些？

01

高胆红素血症——高胆红素血症与核黄疸对脑干听觉核、听神经及螺旋神经节细胞均具有一定的毒性，能引起外周神经髓鞘病变，听力损害程度与胆红素浓度相关；

02

巨细胞病毒感染（CMV）——巨细胞病毒是细胞毒性病毒，可侵入迷路内淋巴液和外淋巴液，导致内耳迷路炎，引起内外毛细胞变性和坏死，导致听力损失，更严重会引起中毒及极重度感音神经性听力损失；

03

孕期服用耳毒性药物如庆大霉素、链霉素等；

04

围产期缺血缺氧症状；

05

家族耳聋史；

06

娠期并发症如妊娠期高血压、糖尿病。

若有以上高危因素

即使新生儿听力筛查通过也应定期随访听力

预防迟发性、渐进性听力损失

只需要做听力筛查就足够了吗？

避免宝宝耳聋

请科学检测耳聋基因

精准检测，医院携手北京清华博奥医学检验开展“遗传性耳聋基因检测”活动！可通过基因筛查尽早发现问题，为墨城儿童健康又多了份保障！目前，新生儿听力筛查已经在全国范围内广泛开展。但是，并不是所有的听力损失都会在宝宝出生后立即就表现出来，很多宝宝的听力损失是迟发性的，可能要等到好几岁了才表现出来，所以新生儿听力筛查并不能百分之百地把有听力损失的宝宝检查出来。而把听力筛查和基因筛查联合起来，则可以解决当前新生儿听力筛查无法检出的潜在的药物性耳聋和迟发型耳聋的儿童。

什么是遗传性耳聋？

遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性耳聋的群体发病率已超过27/，在所有耳聋病人中，遗传性耳聋约占50%。遗传性耳聋分为综合征性遗传性耳聋及非综合征性遗传性耳聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性耳聋的30%;后者只出现耳聋的症状，在遗传性耳聋中占70%。

防聋控聋·从基因检测开始

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