美尼尔综合征的病理病因
美尼尔综合征是一种特发性内耳疾病,该病主要的病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。螺旋器听毛细胞和支持细胞、神经纤维和神经节细胞退行性变,血管纹萎缩。
1、病理:
(1)膜迷路积水的早期阶段,蜗管与球囊膨大,前庭膜被被推向前庭阶。
(2)膜迷路积水加重可使椭圆囊及半规管壶腹膨胀。
(3)螺旋器听毛细胞和支持细胞、神经纤维和神经节细胞退行性变,血管纹萎缩。
(4)内淋巴囊上皮皱褶变浅或消失,上皮细胞退变,囊壁纤维化。
2、病因:
有些人认为某些美尼尔综合征的发生可能与其具有家族遗传的组织相关抗原(HLA)某些特殊基因位点显著相关。另有一些人提出,内分泌机能障碍、病毒感染、微量元素缺乏、内耳组织应激反应(effectofstrcss)、中耳肌肉炎症等因素可能与美尼尔综合征的发生发展有关。
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