药到病除美尼尔的遗传基因学

根据Paparella报道，15%美尼尔综合症患者有家族史。Morrison等认为本病可能是一种多基因与环境共同作用所致的疾病。

本病基因学研究主要有群体凝血因子C同源物（coagulationfactorChomology,COCH）基因，人类白细胞抗原（humanleucocyteantigen,HLA）基因和水通道蛋白（aquaporins,AQPs）基因、钾离子通道（KCNE）基因等。

（1）COCH基因 　　COCH基因，即群体凝血因子C同源物基因，位于常染色体14q12-13，是人类发现的第1个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因，编码cochlin蛋白，功能尚不清楚。在耳蜗、前庭中可检测到COCH基因的高表达。COCH基因突变可导致第9个常染色体显性遗传性非综合征感音神经性聋（DFNA9），该疾病为目前发现的唯一伴有前庭症状的常染色体显性遗传非综合征性耳聋，同时可表现为典型的美尼尔综合症症状。然而Morrison等（）对26个美尼尔综合症家系进行COCH基因测序，未发现COCH基因突变。目前COCH基因是否为美尼尔综合症的致病基因尚有争议。

（2）HLA基因 　　人类组织相容性白细胞抗原（HLA）基因位于常染色体6p21.3。为一基因复合体。大量研究表明，自身免疫病与HLAII类基因有关。Koyama（）对20例美尼尔综合症患者研究表明，HLA-DR2基因，尤其是DRB1*以及Cw4相关基因可能是本病易感相关基因。

其他基因

水通道蛋白（AQP）基因位于常染色体7p14，是一组与水通透有关的细胞膜转运蛋白。目前为止已经确定了10种家族成员，即AQP0～9。目前发现AQP1～5，7，9分别在内耳不同组织中表达，在内耳表达多集中在与内淋巴关系密切的部位，表明AQP对调节内耳液体、维持正常听觉平衡功能起关键作用。钾离子通道（KCNE）基因编码的蛋白产物构成电压门控钾离子通道的β亚单位，与相应的钾离子通道的α亚单位相互作用形成稳定具有特定功能完整的钾离子通道。KCNEI通道在内耳血管纹和内淋巴囊中有表达，提示对内耳内环境稳态维持有重要作用，在美尼尔综合症的发生过程中可能起作用

一般的多建议患者选用保守治疗的方法，保守治疗相对安全可靠，像（清眩祛鸣汤）等中药方剂都是不错的。

〖清眩祛鸣汤〗

具有健脾、平肝、安神、消肿、清眩、通络等功效，对改善血液循环和促进耳蜗循环解除迷路积水有比较显著的功效。有针对性的地运用重要方剂。以健脾燥湿益肾、平肝熄风、镇静安神、利水消肿、祛浊清眩、活血通络为基础，针对性的治疗美尼尔综合征。重视阶段性治疗与疗效的关系，让患者放心、安心、舒心、开心。四心为结果。体现“对症治疗，辨证施治，药有阴阳”理论的重要性。

五大特点

一、采用三十余位名贵中药材，多年来的临床经验总结出的有效经验方。每位中药调剂人员需严格按照要求进行药物炮制，避免了造成“病准、方对、药不灵”的后果。

二、全方面系统治疗，重在治本，通过全面了解分解病情，从而采用清眩祛鸣汤治法，达到健脾益肾、平肝熄风、镇静安神、利水消肿、祛浊清眩的作用从而使气血和调、阴阳平衡，脏腑功能恢复正常。

三、安全，无任何不良副作用。采取纯中药辨证施治，服用后易吸收，见效快，疗效是普通药物的30倍以上，不含任何激素，无依赖性，无毒副作用和不良反应，彻底解决了美尼尔综合征带来的困扰与痛苦。

四、清除异常状态，提高免疫。全面补充脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，迅速清除大脑细胞和血管中的淤积和毒素，改善神经细胞的异常状态，使机体神经组织细胞在短期内恢复正常状态，从而有效防止病情迁延难愈和反复发作的问题。

五、靶向性更强，药力更集中。药物有效成分能快速穿透血脑屏障，直达病灶，全面修复脑垂体分泌功能，使大脑信号传递正常。

RATYDBC∣仁爱堂药到病除长按，识别







































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